1. 研究目的与意义
内容：本文将分为五部分分析虚假医药广告的成因及对策。
第一章：介绍相关学者提出的药品广告及虚假医药广告的概念，并提出自己的观点。
第二章：通过对近几年违法医药广告的数据分析，研究其数量变化原因，结合相关法律对药品广告的特殊规定，将新旧《广告法》进行对比，分析我国药品广告的现状。
2. 文献综述
药品作为一种特殊的商品，关系到我们的健康及生命安全。
而虚假药品广告屡禁不止，且有愈演愈烈的趋势，每年受虚假药品广告影响而误用药品的患者数不胜数，深受其害。
近年来，政府虽对虚假药品广告大力整治，但仍有人受高利润驱使顶风作案，因此对药品广告的监管显得尤为重要。
3. 设计方案和技术路线
1.设计方案：本文按如下思路展开研究：（1）数据收集：以国家食品药品监督管理局公开数据为数据来源，检索时间为20082016年，在其《食品药品统计年报》中检索违法药品广告总量。
（2）数据统计与分析：根据收集的数据进行整理，绘制统计图表找出数据变化规律，分析其变化原因。
（3）结合案例提出问题：结合近几年虚假药品广告的典型案例，找出政府监管中存在的问题，分析其出现问题的原因。
4. 工作计划
第七学期第7周：根据论文选题指南独立选题并落实指导老师第8周：师生见面，完成开题准备第10-11周：完成开题报告第17-18周：交毕业论文初稿，交由指导老师评阅寒假前：毕业论文中期检查第八学期第6-7周：毕业论文答辩第1周至第3周：在指导老师的指导下修改论文第5周：最终定稿
5. 难点与创新点
1、本文针对药品广告的相关规定将2015年9月1日起实施的新《中华人民共和国广告法》与1995年2月1日起实施的旧《广告法》进行对比，重点讨论新《广告法》实施后药品广告在政府监管中存在的问题，并提出合理化建议。
2、通过借鉴国外经验，我们可以发现儿童药品广告在我国的法律体系中并不完善，且国内学者对此类研究较少，而在本文中将有所讨论。
根据国家食品药品监督管理局每年发布的《食品药品统计年报》，本文将统计出近9年的违法药品广告数据进行比较，找出数据变化规律，分析其变化原因。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
